2014-06-09
2014年6月4日至6日,由GMP認證專家組成的檢查組對公司一條固體制劑生產(chǎn)線和膠囊劑冷凍干燥生產(chǎn)線(前處理)的生產(chǎn)和質量管理情況進行了為期3天的新版GMP認證現(xiàn)場檢查。經(jīng)過專家綜合評定,認為一條固體制劑生產(chǎn)線和膠囊劑冷凍干燥生產(chǎn)線(前處理)現(xiàn)場檢查未發(fā)現(xiàn)嚴重缺陷,符合現(xiàn)行《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》。
同時,因此次檢查為下沙廠區(qū)作為保靈藥業(yè)新增廠外車間的首次GMP認證,故片劑、膠囊劑變更藥品注冊證與藥品GMP認證檢查一并進行。此次認證范圍涉及片劑、膠囊劑2個劑型,涵蓋醋甲唑胺片、依巴斯汀片、克霉唑陰道片、阿侖膦酸鈉片、蜂皇胎膠囊等7個品種,經(jīng)過專家組的綜合評定,7個品種順利通過現(xiàn)場檢查。
保靈藥業(yè)下沙廠區(qū)生產(chǎn)大樓
在本次GMP認證現(xiàn)場檢查中,專家組對公司的人員和組織機構,生產(chǎn)車間布局,生產(chǎn)設備和檢測儀器,車間主要設施設備驗證及其清潔驗證、工藝驗證,生產(chǎn)和質量管理文件,人員培訓,風險管理、變更控制、偏差處理、OOS調查、產(chǎn)品年度質量回顧等質量管理體系運行等工作給予了充分肯定。
此次新版GMP認證的順利通過,標志著保靈藥業(yè)的藥品質量管理又邁上了一個新的臺階,企業(yè)將繼續(xù)加強質量風險管理,進一步提升新版GMP實施水平,持續(xù)完善質量管理體系,為全面推動GMP實施中的常態(tài)管理,促進企業(yè)經(jīng)濟增長方式根本轉變而繼續(xù)努力。